產品可追溯性:它是什麼?它是如何實現的?

產品可追溯性已成為工業中必不可少的程序．如今，物流中心負責各種各樣的任務，如地點管理、訂單準備和發送，甚至根據客戶需求進行產品個性化。

倉庫中大量的sku會導致越來越複雜的物流操作。在這種背景下，貧窮運輸和接收的控製而貨物的狀況會導致公司出現嚴重錯誤和成本超支．

什麼是產品可追溯性?

可追溯性的概念是指在產品的整個生產、加工和分銷階段對其進行跟蹤，從采購原材料的製造，直到它到達最終客戶。

配備良好的產品追溯係統有助於公司遵守:

• 質量保證:監控每個流程大大減少了錯誤的數量生產在一個裝置，確保最高質量的商品為終端客戶。這方麵的一個例子可以在工廠的生產任務中看到。當物料處於不良狀態時，隻有通過倉庫管理係統(WMS)控製操作，才能追蹤和識別哪些最終產品是由受影響的貨物製成的，從而迅速將其撤出市場。
• 衛生標準:任何產品追溯程序都應考慮在內每個物流環節的有效性和衛生．考慮到這一點，在安裝中實現WMS可以查明由於衛生標準下降(冷損失、溢出、保存不良等)而改變了哪些產品或批次。
• 安全符合現行法規:產品可追溯性使得驗證每個設計、製造和分銷過程是否符合特定法規變得更加容易。

產品可追溯性及其規定

由於物流需求以及客戶和供應商的需求，可追溯性越來越普遍。事實上，某些部門已經製定了具體的立法，以確保對產品可追溯性的充分控製。

這就是食品工業的情況。ISO 9000:2005(2005)強調可追溯性是追溯產品的曆史、應用或位置的能力，並補充說可追溯性也可以與材料和部件的來源有關;加工曆史和分布。

美國食品和藥物管理局(FDA)為公司(以及感興趣的消費者)提供了建議確保食品的可追溯性並貫穿整個供應鏈的各個階段。

但食品行業並不是唯一需要保證其產品可追溯性的行業;這也落在了製藥行業身上。鑒於劣質藥品一經發放可能對社會造成的有害影響，這一部門有一個特殊的立法框架。

因此，FDA的《藥品供應鏈安全法案》要求藥品供應鏈中的製造商、批發商、藥品分銷商、再包裝商和許多配藥商(主要是藥房)必須提供有關藥物的信息：

• 接收和供應數量
• 交易和到期日期
• 批處理標識符
• 產品在供應鏈中所經曆的階段和過程

著名的國際標準化組織(ISO)在其若幹參考標準中包含了產品可追溯性。例如，ISO 9001標準，是業界公認的質量管理體係，建立了需要識別和了解每個產品的狀態．

此外，在2007年，ISO推出了22205國際標準適用於對可追溯性有較大要求的部門，如食品工業。該標準區分致力於食品和飼料鏈可追溯性的公司。

解決方案:自動化產品追溯

在今天的物流中，越來越多的利益相關者要求了解產品在供應鏈中經過的每個階段的詳細信息。因此，可追溯性需要能夠準確而快速地記錄信息的工具。

傳統上，公司使用有效的方法進行產品可追溯性管理，包括條形碼或二維碼在貨物收據以及倉庫中的調度流程，特別是當這些任務涉及多個sku時。

然而，對於不太複雜的操作，例如，使用單個SKU的許多項目的貨物收據或訂單準備，其他技術已經逐漸獲得了支持，例如RFID，在安裝過程中，哪些簡化了流程並提高了生產效率．

那麼，如何在不降低倉庫效率的情況下管理產品的可追溯性呢?除了提高運營效率，它還至關重要自動化流程-例如，儲存和拾取-以確保貨物和在安裝過程中工作的員工符合衛生和安全標準。

此外,倉庫自動化大大減少了流程中的錯誤．這意味著您將能夠為您的終端客戶提供高質量、敏捷、有效的服務。

事實上，隨著物流流程的數字化，企業傾向於自動化。實現倉庫管理係統，如簡單的世界媒體峰會來自Mec亚博滚球app手机版alux湖在存儲、挑選和調度等階段優化資源，特別是任何供應鏈操作中的庫存控製。